Geinformeerd » Specials » Stofwisseling
Wees geïnformeerd met nuttige informatie.

Invloed van stofwisseling op gewicht, energie en ziekten

Invloed van stofwisseling op gewicht, energie en ziekten Bij de stofwisseling denken we vaak aan het gewicht, maar het is ook van toepassing binnen vele lichaamsprocessen. Cellen maken afvalstoffen aan welke binnen de stofwisseling worden omgezet naar nuttige stoffen. Indien daarbij een probleem ontstaat kunnen er afvalstoffen in organen en hersenen opbouwen waardoor stofwisselingsziekten zoals Sanfilippo worden veroorzaakt. Wat is de invloed van de stofwisseling op ons lichaam, gewicht, energie en ziekten?

Stimuleren van metabolisme

Indien we het over de standaard stofwisseling hebben dan bedoelen we altijd het gewicht. Hoeveel stoffen of energie worden ingenomen en hoeveel hebben we daarvan eigenlijk nodig. Door eenzijdige voeding in te nemen, weinig te kauwen of gewoon overmatig veel te eten wordt het lichaam dik. Dit kan ook door toedoen van schildklierproblemen worden getriggerd waardoor onvoldoende T3 en T4 hormonen het gewicht laten toenemen. Wat is de invloed van de schildklier op het metabolisme en hoe kan afvallen dan worden gestimuleerd?

B12, eiwitten en energie

Vele processen in het lichaam zijn op celniveau compleet afhankelijk van noodzakelijke stoffen. Meest voorname zijn B12 vitamine, voldoende energie en het verkrijgen van aminozuren uit eiwitten. De combinatie is van toepassing bij uiteenlopende stofwisselingsmechanismen. Er kan echter sprake zijn van een ontregelde stofwisseling waardoor cellen onvoldoende energie, mineralen of andere stoffen krijgen. Daarnaast kan het zijn dat men die stoffen ook niet kan innemen via de voeding juist omdat het lichaam er op een allergische manier op reageert. Hoe kan men dan wel voldoende energie (creatine), B12 en eiwitten binnenkrijgen?
Tips bij trage stofwisseling door schildklierproblemen

Tips bij trage stofwisseling door schildklierproblemen

Heeft u schildklierproblemen dan dient u medicijnen met levothyroxine zoals Thyrax te slikken om het tekort aan noodzakelijke hormonen te compenseren. Toch zal men mogelijk levenslang klachten houden…
Amyloïdose: eiwitstapelingsziekte en ernstige impact organen

Amyloïdose: eiwitstapelingsziekte en ernstige impact organen

In het lichaam worden standaard eiwitten opgeslagen, echter soms wordt het op een onjuiste manier gestapeld. Indien daarvan sprake is dan betreft het een stapelingsziekte, waaraan uiteenlopende aandoe…
Hemochromatose: ijzerstapeling en ijzervergiftiging

Hemochromatose: ijzerstapeling en ijzervergiftiging

Ijzer is noodzakelijk voor verschillende lichaamsprocessen, zoals bij de transport van zuurstof door koppeling met hemoglobine. In het geval van hemochromatose is er sprake van een genmutatie, waardoo…
Ziekte van Sanfilippo: fatale hersenziekte, kinderdementie

Ziekte van Sanfilippo: fatale hersenziekte, kinderdementie

De kleinste cellen in het lichaam maken intern afvalstoffen aan, welke ook door die cellen worden verwerkt. Normaal betekent het dat heparansulfaat wordt gerecycled en deels afgevoerd, zodat we er gee…
Ontregelde celorganel-lysosomen veroorzaken ernstige ziekten

Ontregelde celorganel-lysosomen veroorzaken ernstige ziekten

De kleinste deeltjes van het menselijk lichaam ook wel de celorganel genoemd zijn van groot belang bij de stofwisseling. Hierbij worden aangevoerde stoffen in andere omgezet, waarbij afvalstoffen…
Creatine: stimuleren energiestofwisseling zieke en sporters

Creatine: stimuleren energiestofwisseling zieke en sporters

Bij normale lichaamsbewegingen en inspanningen heeft men op celniveau voldoende energie nodig, zodat alle lichaamsprocessen goed worden uitgevoerd. Daar ligt de energiestofwisseling aan ten grondslag,…
Ziekte van Pompe: spierdegeneratie, zwakte en hartproblemen

Ziekte van Pompe: spierdegeneratie, zwakte en hartproblemen

In het lichaam is het GAA-enzym verantwoordelijk voor de omzetting van glycogeen in glucose, zodat het lichaam voldoende energie heeft. Door een defect hieraan kan de ziekte van Pompe worden veroorzaa…
Methylmalonic acidemia: slechte B12- en eiwitstofwisseling

Methylmalonic acidemia: slechte B12- en eiwitstofwisseling

Kan het lichaam slecht eiwitten opnemen of is er sprake van een slechte verwerking van B12-vitamine, dan leidt het tot methylmalonic acidemia. Deze ziekte heeft vanaf de geboorte grote gevolgen voor d…
Tyrosinemie: aangetaste lever, nieren, rode plas en rachitis

Tyrosinemie: aangetaste lever, nieren, rode plas en rachitis

Door een mutatie of defect aan het FAH-gen, wordt tyrosinemie veroorzaakt. Daarbij accumuleert de stof tyrosine als gifstof in het lichaam, waardoor de nieren en lever worden aangetast. Bovendien kan…
Metaaloverschot of -tekort door metaal stofwisselingsziekte

Metaaloverschot of -tekort door metaal stofwisselingsziekte

In het lichaam worden continu stoffen opgenomen en omgezet in nuttige stoffen, zodat alle lichaamsprocessen goed verlopen. Door toedoen van genetische afwijkingen kunnen stofwisselingsproblemen ontsta…
Ziekte van Menkes: ernstig tekort aan koper bij baby

Ziekte van Menkes: ernstig tekort aan koper bij baby

De ziekte van Menkes wordt veroorzaakt door een genmutatie, waardoor de dunne darm slecht koper kan opnemen en het mineraal slecht wordt vervoerd. Er treedt groei- en geestelijke achterstand op, misvo…
Syndroom van Hunter: celstuwing en aangetaste hersencellen

Syndroom van Hunter: celstuwing en aangetaste hersencellen

Het syndroom van Hunter is een lysosomale stofwisselingsziekte, waarbij een enzym voor de afbraak van lange suikers niet goed wordt aangemaakt. Het leidt ertoe dat heparan- en dermatansulfaat accumule…
Galactosemie: glucose-, energietekort en geelzucht baby

Galactosemie: glucose-, energietekort en geelzucht baby

Door een drietal genetische afwijkingen kan galactosemie optreden. Het is een stofwisselingsziekte, waarbij galactose uit voeding niet in glucose kan worden omgezet. Daardoor heeft het lichaam onvoldo…
Phenylketonurie: eiwitarm dieet om hersenschade te vermijden

Phenylketonurie: eiwitarm dieet om hersenschade te vermijden

Door een genetische afwijking kan de relatief zeldzame ziekte phenylketonurie ontstaan. Er is onvoldoende werkzame PAH-enzym aanwezig, waardoor het aminozuur phenylalanine niet in tyrosine kan worden…
Lesch-Nyhan syndroom: oranje kristallen en tanden trekken

Lesch-Nyhan syndroom: oranje kristallen en tanden trekken

In het lichaam zorgt de stofwisseling ervoor dat de juiste verbindingen en stoffen worden aangemaakt, zodat we goed functioneren. Daarbij worden ook afvalstoffen aangemaakt, welke normaliter worden ge…
Gepubliceerd door Geinformeerd op 03-05-2014, laatst gewijzigd op 20-08-2016. Het auteursrecht van deze special ligt bij de infoteur. Zonder toestemming van de infoteur is vermenigvuldiging verboden.
Schrijf mee!