Geinformeerd » Specials » Groeiachterstand

Invloed van aandoeningen, syndromen op de groei van het kind

Invloed van aandoeningen, syndromen op de groei van het kind Om goed op te kunnen groeien dienen alle processen in het lichaam van het kind goed te werken. Daarnaast dienen stoffen voldoende aanwezig te zijn en dient het genetisch materiaal compleet te zijn. Indien binnen deze factoren gebreken ontstaan wegens erfelijkheid of omdat het bij toeval ontstaat zal het kind onjuist groeien. Wat zijn de aandoeningen, syndromen of ziekten welke invloed hebben op de groei van het kind?

Genetisch bepaald

Veel aandoeningen waar de zuigeling problemen van kan krijgen zijn gerelateerd aan erfelijkheid. Eén of soms beide ouders zijn drager van een zekere genmutatie waardoor ook de kinderen het krijgen. De overdracht gaat in dat geval via de X of Y chromosomen van de ouders. De gevolgen kunnen daarbij zeer divers zijn. Denk aan het hebben van een plat hoofd, ver uiteenstaande ogen met een korte nek. Daarbij kan de beweging motorisch slecht verlopen (syndroom van Noonan). Ook andere genetische afwijkingen kunnen verstrekkende gevolgen hebben.

Afwijkingen

Naast genetische factoren kan het kind ook zelf afwijkingen ontwikkelen. Denk aan het niet hebben van symmetrische nekwervels waardoor het hoofd als het ware schuin of naar achteren staat. Het zorgt ervoor dat het lichaam die stand wil corrigeren waardoor het kind in scheve stand loopt en groeit. Het KISS-syndroom heeft uiteenlopende gevolgen echter kan tijdig via de manueel therapeut worden behandeld. Ook reuma (JIA) kan het kind treffen waardoor men reeds op jonge leeftijd gewrichtspijn heeft.

Wat zijn de verschillende soorten aandoeningen welke negatieve gevolgen hebben op de groei van het kind?
Mijn kind vertoont vreemd gedrag, is er iets aan de hand?

Mijn kind vertoont vreemd gedrag, is er iets aan de hand?

Het hebben van een kind is leuk, omdat je jezelf er als ouder zo in herkent! Er kunnen in het leven van het kind dingen voorvallen, waardoor het zich compleet of juist averechts gaat gedragen. Denk aa…
Heupdysplasie: mijn baby komt na drie maanden in een beugel!

Heupdysplasie: mijn baby komt na drie maanden in een beugel!

Bij twee procent van alle geboortes heeft het kind een afwijking aan het heupgewricht. De heupkop is onvoldoende gegroeid, waardoor het niet in de heupkom past. Indien men niet ingrijpt, kan ernstige…
Acrania: ontbreken van het schedeldak en hersenen baby

Acrania: ontbreken van het schedeldak en hersenen baby

Voor goede vorming van botten dienen de juiste instructies aan het lichaam te worden afgegeven. Bij acrania is er sprake van een genmutatie, waardoor een specifiek botaanmaak-aansturend proteïne niet…
Syndroom van Apert: ongewone schedelvorm hoofd en aangezicht

Syndroom van Apert: ongewone schedelvorm hoofd en aangezicht

Via overerving kan het kind een genetische afwijking hebben, waardoor de verharding van botten lokaal te snel verloopt. Bij het syndroom van Apert heeft het voornamelijk gevolgen voor het hoofd, doord…
Dandy-Walker syndroom: waterhoofd en problemen motoriek kind

Dandy-Walker syndroom: waterhoofd en problemen motoriek kind

Door alcoholgebruik tijdens de zwangerschap of een rodehond-infectie kan het Dandy-Walker syndroom bij het kind worden veroorzaakt. Genetisch materiaal is beschadigd en dat leidt tot aangeboren afwijk…
Ziekte van Kawasaki: continu koorts, vaatwandontsteking kind

Ziekte van Kawasaki: continu koorts, vaatwandontsteking kind

Tijdens de groei van het kind komt het geregeld in aanraking met virussen of bacteriën, waardoor ontstekingen tot ontwikkeling kunnen komen. Indien de weerstand niet goed is, kan soms een ontsteking a…
MELAS: spierzwakte en groeiachterstand door genmutatie

MELAS: spierzwakte en groeiachterstand door genmutatie

De stofwisselingsziekte MELAS wordt in de meeste gevallen veroorzaakt door de A3243G-genmutatie! Het zorgt ervoor dat de celademhaling minder effectief verloopt, waardoor minder zuurstof wordt verbrui…
Sotos syndroom: groot peervormig hoofd en snelle groei kind

Sotos syndroom: groot peervormig hoofd en snelle groei kind

Wordt een kind geboren, dan willen we allemaal dat het gezond en wel ter wereld komt. Er zijn echter uiteenlopende ziekten, aandoeningen en syndromen, welke het kind vanaf de geboorte of bevruchting k…
Miller-Dieker syndroom: plat achterhoofd en epilepsie

Miller-Dieker syndroom: plat achterhoofd en epilepsie

Door toedoen van twee genmutaties of –deficiënties, worden aangemaakte hersencellen niet of in verminderde mate naar de juiste positie verplaatst. De hersenen krijgen daardoor een ongewoon kleine vorm…
Ongewoon vreemde vorm, formaat hoofd baby

Ongewoon vreemde vorm, formaat hoofd baby

Als een baby wordt geboren dan zijn de hersenen nog niet compleet volgroeid, zodat de bevalling relatief gemakkelijk verloopt. Voordat de fontanellen en schedelnaden verharden, zal het hoofd na de geb…
Schisis: hazenlip, gespleten lip en gehemelte

Schisis: hazenlip, gespleten lip en gehemelte

Het hebben van een gespleten lip en/ of gehemelte kan een langdurig traject van operaties en cosmetische correcties inhouden. In eerste instantie wordt zacht weefsel gedicht. Na verschillende groeispu…
Alien-, elfachtig hoofd baby, ernstige vermagering en cysten

Alien-, elfachtig hoofd baby, ernstige vermagering en cysten

Voor een goede ontwikkeling en groei van de baby tijdens de zwangerschap en na de bevalling, heeft het lichaampje voldoende energie nodig. Het is noodzakelijk voor alle lichaamsprocessen. Het syndroom…
Proteus, Cloves syndroom: misvorming en overmatige vetbulten

Proteus, Cloves syndroom: misvorming en overmatige vetbulten

Het Cloves of Proteus syndroom wordt veroorzaakt door een genmutatie, waardoor ernstige misvormingen met de tijd ontstaan. Het syndroom komt vermoedelijk bij circa 150 mensen wereldwijd voor en heeft…
Ataxia Telangiectasia: groei- en motorieke problemen kind

Ataxia Telangiectasia: groei- en motorieke problemen kind

Na de geboorte van het kind groeit het gestaag, waarbij meerdere groeispurts van toepassing moeten zijn. Circa na anderhalf jaar zal het gaan staan en de eerste pasjes nemen. Bij de zeldzame ziekte AT…
BSV ziekte: blindheid, epilepsie en dementie kind

BSV ziekte: blindheid, epilepsie en dementie kind

Een defect aan het CLN3 gen zorgt ervoor dat noodzakelijke proteïnen niet worden aangemaakt en celmembranen worden aangetast. Dit heeft direct gevolgen voor het functioneren van de ogen, oren en het l…
VCF-syndroom: smal gezicht, gehemeltespleet en leerstoornis

VCF-syndroom: smal gezicht, gehemeltespleet en leerstoornis

Door het ontbreken van een deel van de chromosomen, ondergaat een kind met het VCF-syndroom een ongewone ontwikkeling en groei. De stand van het lichaam kan anders zijn, het hoofd lijkt een vreemde vo…
Syndroom van Kallman: uitblijvende puberteit, vruchtbaarheid

Syndroom van Kallman: uitblijvende puberteit, vruchtbaarheid

De hypofyse produceert een groot aantal hormonen waarmee het lichaam groeit, men de puberteit ingaat, volwassen wordt en vruchtbaar is. Oftewel de klier vormt de basis van ons bestaan, hoe ons lichaam…
JIA, jeugdreuma: groeiachterstand en pijnlijke gewrichten

JIA, jeugdreuma: groeiachterstand en pijnlijke gewrichten

Vaak wordt verondersteld dat reuma een ouderdomsziekte is, maar het kan ook bij kinderen voorkomen. Er wordt verondersteld dat een promille (1:1000) van alle kinderen last heeft van JIA. Dit komt jaar…
Sturge-Weber syndroom wijnvlek groeiachterstand en epilepsie

Sturge-Weber syndroom wijnvlek groeiachterstand en epilepsie

Indien een baby ter wereld komt dan kan het reeds vanaf geboorte een wijnvlek hebben, maar het kan ook als aardbeivlek binnen een aantal weken tot ontwikkeling komen. In dat geval kan het gaan om het…
Rett syndroom: groeiachterstand, epilepsie en krachtsverlies

Rett syndroom: groeiachterstand, epilepsie en krachtsverlies

Een zeer ernstig en ingrijpende aandoening betreft het Rett syndroom. Door toedoen van het ontbreken of niet werken van een zeker gen, wordt het lichaam niet tot onvoldoende gestimuleerd om te gaan gr…
Noonan syndroom: hartafwijking, vervormd gelaat en korte nek

Noonan syndroom: hartafwijking, vervormd gelaat en korte nek

Door toedoen van een gen-afwijking ontwikkelt het lichaam van het opgroeiende kind ongewoon. Het hoofd ziet er vervormd uit, de ogen staan te ver uit elkaar, de nek is relatief te klein, het lichaam h…
Angelman syndroom: plat achterhoofd, gebrek spraak en lopen

Angelman syndroom: plat achterhoofd, gebrek spraak en lopen

Door een afwijking aan het vijftiende chromosoom groeit het kind ongewoon, waardoor vanaf het derde levensjaar fysieke als ook mentale problemen worden veroorzaakt. Overmatige vrolijkheid, spraakgebre…
KISS-syndroom: groeistoornis kind, onjuiste stand lichaam

KISS-syndroom: groeistoornis kind, onjuiste stand lichaam

Vanaf de geboorte zal het kind een enorme groei ondergaan, waarbij spieren, organen en het skelet tot de volwassen leeftijd enorm veranderen. Het kind wordt langer en zal meer kracht hebben. Door toed…
Waterhoofd: groot hoofd, motorieke en groeiproblemen kind

Waterhoofd: groot hoofd, motorieke en groeiproblemen kind

Voor of na de geboorte kan het hoofd ongewoon groot worden, waarbij het lichaam van de zuigeling verder relatief klein lijkt. Daarbij kan het voorkomen dat de motorieke werking van het kind slecht ver…
Acromegelia: snelle groei, overgewicht en onvruchtbaarheid

Acromegelia: snelle groei, overgewicht en onvruchtbaarheid

Een te snelle groei van het kind of ongewoon vage stofwisselings- en vruchtbaarheidsklachten kunnen door hypofysetumor worden veroorzaakt. De hypofyse is verantwoordelijk voor de afgifte van basishorm…
Craniosynostose, schedelnaad verharding: ongewone vorm hoofd

Craniosynostose, schedelnaad verharding: ongewone vorm hoofd

De meest kenmerkende eigenschappen van de mens zijn de hersenen en het bewustzijn dat we eraan ontlenen. Als we net geboren zijn, zijn die hersenen nog klein en zullen na de bevalling snel groeien. Om…
Seitelberger syndroom: afbraak, onjuiste werking axon zenuw

Seitelberger syndroom: afbraak, onjuiste werking axon zenuw

Door een genetische afwijking wordt de werking van de zenuwen vanaf de geboorte aangetast, waardoor de hersenen onjuist tot ontwikkeling komen. Reeds geleerde handelingen vergeet de baby geleidelijk a…
Marshall-Smith syndroom: snelle botrijping en lastig ademen

Marshall-Smith syndroom: snelle botrijping en lastig ademen

Een zeer zeldzame ziekte is het Marshall-Smith syndroom MSS. Doordat vermoedelijk groeihormonen zwaar ontregeld zijn door toedoen van erfelijke afwijkingen, ontstaat er te snelle rijping van de botten…
Ziekte van Menkes: ernstig tekort aan koper bij baby

Ziekte van Menkes: ernstig tekort aan koper bij baby

De ziekte van Menkes wordt veroorzaakt door een genmutatie, waardoor de dunne darm slecht koper kan opnemen en het mineraal slecht wordt vervoerd. Er treedt groei- en geestelijke achterstand op, misvo…
Gepubliceerd door Geinformeerd op 07-02-2014, laatst gewijzigd op 08-09-2018. Het auteursrecht (tenzij anders vermeld) van deze special ligt bij de infoteur. Zonder toestemming van de infoteur is vermenigvuldiging verboden.